大家好，如果您还对单双眼皮的基因在什么染色体上不太了解，没有关系，今天就由本站为大家分享单双眼皮的基因在什么染色体上的知识，包括单双眼皮的基因在什么染色体上相似的问题都会给大家分析到，还望可以解决大家的问题，下面我们就开始吧！
本文目录
- 请教生物学高手，关于遗传学的知识。隐性基因和显性基因的知识，隐性和显性是固定的吗比如23对染色体
- 什么是等位基因并举例.谢谢
- 爸爸是内双女儿会是什么眼皮
- 双眼皮父母生的孩子会是单眼皮吗？
- 两个双眼皮怎么会生出一个单眼皮孩子
请教生物学高手，关于遗传学的知识。隐性基因和显性基因的知识，隐性和显性是固定的吗比如23对染色体
基因的显隐性一般是固定，不会今天是显性基因，明天就变成隐性基因了。但是对于1对同源染色体来说，某一对等位基因可以2条染色体都是显性，或者都是隐性，或者一个显性一个隐性，但对某一个具体人来说，只能是上面种的一种，除非基因发生重大突变，否则一生中都不会改变。 所谓的显性基因，通俗的说，只要有这个基因存在，不管其等位基因是什么样的，都能表现出这个基因控制的性状（如双眼皮），这个基因就是显性基因。相反，只有一对等位基因完全相同时才能表现出性状，这样的基因就是隐性基因（如单眼皮）。如果某一疾病同一个基因相关的话，因为该基因是一对，其中一个基因改变了，而另外一个基因正常，则很可能正常的基因可以替代非正常基因的功能（比如人有2个肾脏，切去一个后仍能正常生活），当1对等位基因都成了疾病基因时（隐性纯合子），就没有正常的基因了，也就生病了。 另外，并不是说说有的基因都是隐性基因，有些疾病也是显性基因的，但是从进化角度考虑，显性遗传病，只要有该基因就生病，而对于病人来说，其能够繁殖后代的概率是要小于正常人的，所以经过漫长的岁月，显性遗传病大多淘汰掉了，而隐性遗传病因为杂合子、显性纯合子均能正常生存，只有隐性纯合子才生病，所以还是保留至今的。（杂合子保留了致病基因，后代如果是杂合子的话，没病，如果是隐性基因的纯合子的话，生病）。
什么是等位基因并举例.谢谢
等位基因（allele），是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因
生物的形态、结构、生理特征称为性状。比如人的眼睑形态就是一种性状，这种性状有不同的表现形式：双重睑（俗称双眼皮）、单重睑（superiorepiblepharon上睑赘皮，俗称单眼皮），其中单重睑为隐性，双重睑为显性。我们把它们称为相对性状（其概念是同种生物同一性状的不同表现类型）。性状又是由基因控制的，控制显性性状的为显性基因（用大写字母，如A），控制隐性性状的为隐性基因（用小写字母，如a）。基因在体细胞中成对存在，所以一个个体的基因型就有：AA，Aa，aa，不过也有发生了染色体变异导致有多个基因。A和a就可以表示一对等位基因
爸爸是内双女儿会是什么眼皮
双眼皮
父母都是内双，孩子会是双眼皮的。但也有少部分几率会是单眼皮。双眼皮的发生属于常染色体显性遗传，如果父母双方都是内双，孩子出生之后双眼皮的几率就会比较高。如果在发育期间孩子发育不良，眼皮含水量或脂肪量非常高，
双眼皮父母生的孩子会是单眼皮吗？
双眼皮父母是完全有可能生出单眼皮孩子的。
这个是由基因决定的，决定单双眼皮的基因是一对等位基因。
基因有显性、隐性之分，控制双眼皮的基因为A，A是显性基因，控制单眼皮的基因为a，a是隐形基因。
基因表达的原则是：只要有显性基因的存在，隐性基因就不会表达出来。
也就是说只要有双眼皮基因A的存在，就没有单眼皮基因a就无法表现自己的性状，所以当爸妈都是双眼皮的时候，可以证明父母都携带一个双眼皮基因A，但是另一个等位基因是A还是a并不能确定，无论另一个基因是A还是a并不影响父母是双眼皮的事实。
如果父母都是双眼皮，基因都是A,a，父母均将a基因传给孩子，孩子基因就是aa，那么就是单眼皮，这种概率是25%。
不过单眼皮父母是无法生出来双眼皮孩子的。
此外由基因决定的还有是否会卷舌，如下图，这是天赋秉异，而不是熟能生巧。
大拇指能否向后弯曲也是由基因决定的。
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两个双眼皮怎么会生出一个单眼皮孩子
可能出现因为双眼皮与单眼皮的遗传方式是复杂的，不只是双双眼皮的父母生出孩子就一定会是双眼皮，而是与多个基因相关。有可能父母都是双眼皮但携带着一种单眼皮基因，相遇后生出孩子时，这种单眼皮基因被遗传至孩子，导致孩子只有一个双眼皮。此外，环境因素也可能对双眼皮的形成有一定影响，如眼型、皮肤弹性等原因可能导致两个双眼皮生出单眼皮孩子。总之，双眼皮与单眼皮的遗传方式比较复杂，不一定完全受基因控制，也受环境的影响。
关于单双眼皮的基因在什么染色体上，单双眼皮的基因在什么染色体上相似的介绍到此结束，希望对大家有所帮助。
