病史摘要：
患儿小N4岁的时候，就因丘脑肿瘤而做过左侧翼点入路切除手术，但手术并不彻底。在确诊为“丘脑毛细胞星形细胞瘤”后，他还做了两个周期的辅助化疗，但并没有阻止住肿瘤的生长。肿瘤在随后的10年多里中很快复发长大，患儿也出现了全垂体功能减退和严重的左侧视力障碍，几乎等于这只眼睛失明。
想要获得长期生存，当务之急仍是把脑中的巨大肿瘤尽可能地完全切除，从根本上杜绝肿瘤复发。但由于肿瘤在于鞍区-丘脑的复杂位置，该区域控制着全身内分泌器官或组织，一旦有病变侵袭和不当的手术操作，就会造成下丘脑或垂体功能不同程度损害。
想要二次手术的小N已经承担不了这诸多的手术风险，他脑子里的巨大肿瘤到底能不能安全切除？小N的垂体功能还能恢复吗？他还能回归本来的生活和学习吗？种种这些疑问，没想到在小N16岁的时候终于找到了答案。现任世界神经外科联合会WFNS教育委员会主席、德国INI国际神经学研究所神经外科教授Helmut Bertalanffy（巴特朗菲）为小N进行了脑瘤手术，近乎全切，也正是这场手术决定着小N术后的良好恢复、更长的生存期和更佳的生活质量。
关于丘脑胶质瘤
丘脑胶质瘤是一种具有独特解剖结构和临床过程的疾病, 多呈膨胀性生长, 其周边为脑实质核团, 故肿瘤界限比较清晰。好发部位包括丘脑的前上部( 丘脑前核团、腹侧核团及中央核团) 和后结节。肿瘤可沿传导束、室管膜下走行或在脑室内播散。丘脑胶质瘤的生长方式可以分为以下3 种: ①肿瘤局限于丘脑,周围重要结构如内囊及神经核团受到破坏; ②肿瘤超出丘脑范围, 向上或向外达邻近脑叶或脑回的皮质下白质; ③肿瘤向脑室方向生长但并未穿破脑室壁。依据生长部位和范围, 肿瘤可累及脑室系统, 破坏丘脑神经核团、神经纤维传导束或视放射而使病人出现不同症状和体征。丘脑占神经轴的体积不到2%, 故该部位起源的肿瘤较少, 占颅内肿瘤的1%～5%。丘脑肿瘤以胶质瘤多见且以低级别为主, 由于位置深在且毗邻重要功能区, 其治疗一直是神经外科的难题。
图自网络
丘脑胶质瘤可以发生在各个年龄组, 以青少年起病为主, 男女比率近似相等,年龄对丘脑胶质瘤的预后有重要影响, 40 岁以下病人预后明显好于高龄病人。从发病到临床诊断的时间间隔较短, 尤其是儿童常可早期确诊。常见的临床表现包括: 颅内高压症状, 运动缺失症状, 癫痫, 不自主运动, 感觉缺失及丘脑综合征。以颅高压和运动缺失症状最常见, 其次是癫痫与感觉障碍, 不自主运动在单侧丘脑胶质瘤病人中少见而多见于累及双侧丘脑的病人。部分还可以出现视野改变、眼肌运动障碍和精神行为异常。少数病人还伴有精神皮肤综合征。
德国专家如何安全解除小N的疑难脑瘤？
术前情况：
术前MRI显示鞍区、丘脑巨大肿瘤，侵犯累及左侧海马旁回和侧脑室的上部（图5A、B）。肿瘤体积达68.1mm³，其深度为44.4mm，侧面角为21.9°。
图A、B为术前MRI影像，归类为Bcentral病变的复发性毛细胞星形细胞瘤。黄色虚线表示肿瘤深度（44.4毫米）
主刀专家：
德国INI国际神经学研究所巴特朗菲教授手术团队。
手术入路：
手术切除肿瘤是首选的最有效的治疗方式。巴特朗菲教授根据患者的病情和肿瘤生长及MRI影像特点，采用双冠状皮肤切口、双额骨瓣开颅、经基底纵裂入路进行肿瘤全切手术。
手术过程：
首先，将累及视交叉的肿瘤切除，在垂体下方发现了垂体柄。前交通动脉和椎板末端逐渐暴露。打开椎板末端可以通畅进入到前三脑室并进行充分瘤内减压。暴露后脑基底分叉和P1节段动脉，尽管肿瘤已被细致切除，下丘脑和后循环血管完整保留。但前交通动脉意外地被拉伸撕裂，由于无法修复撕裂的前交通动脉，因此决定分离前交通动脉，从而在前交通动脉的两个A2段中维持供血，夹闭并分离前交通动脉（图6A-F）。控制好出血及保证血管通畅，可保证残留肿瘤的顺利切除。术后MR提示肿瘤近全切除，两个大脑前动脉A2断动脉血管区域灌注正常（图5C、D），视交叉和视神经束、垂体柄和下丘脑保持原样。
图6表示术中照片分割前交通动脉（ACoA）。由于前交通动脉出乎意料地被割裂了，前路A1节段脑动脉（A1）暂时阻塞流量控制。撕裂点（在白色箭头之间）的前交通动脉被迷你夹闭塞住，剪开，然后进行分割。
术后情况
：术后患者治疗顺利，恢复平稳，患者继续进行全垂体功能减退的医学治疗。在随访中，无出现任何其他新发的神经或认知功能障碍。
图A、B为术前MRI影像。图C、D显示为几乎全切的术后MRI
参考文献：Helmut Bertalanffy . Predicting the necessity of anterior communicating artery divisionin the bifrontal basal interhemispheric approach . Acta Neurochir (2016)